【导读】
正确答案:CE。A.肠溶衣在人工胃液中不崩解 B.凡检查溶出度、含量均匀度的片剂不进行崩解时限检查 C.口服片剂不进行微生物限度检查 D.分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查 E.缓释片应进行溶出度检查 更多临床药学正高级职称考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [填空题](三)案例摘要:乙酰水杨酸268g,对乙酰氨基酚136g,咖啡因33.4g,淀粉266g,淀粉浆(15%~17%)85g,滑石粉25g(5%),轻质液体石蜡2.5g,酒石酸2.7g,制成1000片。
关于片剂的质量检查,不正确的是
A. 肠溶衣在人工胃液中不崩解
B. 凡检查溶出度、含量均匀度的片剂不进行崩解时限检查
C. 口服片剂不进行微生物限度检查
D. 分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查
E. 缓释片应进行溶出度检查
2. [多选题]经络的生理功能是( )
A. 调节机能平衡
B. 感应传导
C. 通行气血,濡养脏腑组织
D. 沟通表里上下
E. 联系脏腑器官
3. [多选题]非甾体抗炎药的不良反应有
A. 胃肠道损害
B. 肝损害
C. 抑制血小板聚集,使出血时间延长
D. 二重感染
E. 耳毒性
4. [单选题]其性开泄,易袭阳位的邪气是( )
A. 风邪
B. 寒邪
C. 湿邪
D. 燥邪
E. 火邪
5. [多选题]属于梅核气的治法是( )
A. 理气
B. 化痰
C. 止痛
D. 活血
E. 解郁
6. [多选题]“上市前药物临床评价阶段”的正确叙述是( )。
A. 初试验:临床药理学评价
B. Ⅰ期临床只有人体安全性评价
C. Ⅱ期临床试验:治疗作用的初步评价
D. Ⅲ期临床试验:新药获得批准试生产后的扩大的临床试验
E. Ⅳ期临床试验:上市后药品临床再评价阶段
7. [多选题]原卫生部、国家中医药管理局于2002年1月12日颁布执行的《医疗机构药事管理暂行规定》中规定了临床药师的7条主要职责(main duty),包括
A. 深入临床了解药物应用情况,对药物临床应用提出改进意见
B. 参与查房和会诊,参加危重患者的救治和病案讨论,对药物治疗提出建议
C. 协助临床医师做好新药上市后临床观察、收集、整理、分析、反馈药物安全信息
D. 进行治疗药物监测,设计个体化给药方案
E. 指导护士做好药品请领、保管和正确使用工作
8. [单选题]痰热扰心型不寐治疗宜选用( )
A. 龙胆泻肝汤
B. 温胆汤
C. 半夏泻心汤
D. 归脾汤
E. 朱砂安神丸
9. [多选题]天王补心丹的功用是( )
A. 滋阴养血
B. 补心安神(invigorating heart to tranquilize mind)
C. 健脾益气
D. 滋补心阴
E. 滋补肾阴