【导读】
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1. [单选题]应有固定的分装室
A. 特殊管理药品
B. 对销后退回的药品
C. 养护组或养护人员
D. 药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片
E. 从事质量管理和检验人员应是在职在岗人员
2. [单选题]与呋塞米合用，使其耳毒性增强的抗生素是
A. 青霉素类
B. 磺胺类
C. 四环素类
D. 大环内酯类
E. 氨基糖苷类
3. [单选题]药物副作用是指
A. 药物蓄积过多引起的反应
B. 在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应
C. 停药后血药浓度已降阈浓度以下时产生的不适反应
D. 极少数人对药物特别敏感产生的反应
E. 过量药物引起的肝、肾功能障碍
4. [单选题]属于非甾体雌激素类药是
A. 己烯雌酚
B. 炔雌醇
C. 雌二醇
D. 戊酸雌二醇
E. 雌酮
5. [多选题]发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查的产品，未经广告审查机关审批擅自发布广告的，由广告监督管理机关
A. 责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布
B. 没收广告费用
C. 并处广告费用1倍以上5倍以下的罚款
D. 情节严重的依法停止其广告业务
E. 对主要责任人员进行行政处分
6. [多选题]高血压治疗正确的是
A. 主要目标是使血压恢复到正常水平
B. 主要目的是最大限度地降低心血管发病率和死亡的总危险
C. 仅通过合理应用降压药就可达到治疗目标
D. 应干预患者所有可逆性危险因素
E. 应适当处理同时存在的各种临床情况
7. [单选题]关于非处方药叙述不正确的是
A. 是指不需要处方即可购买的药物
B. 一般在药店即可买到
C. 当消费者按照标签上的指示服用药物时，非处方药物的活性成分被认为是安全有效的
D. 处方中的药物不可以包括非处方药物
E. 药剂师可以向患者推荐适宜的非处方药物，并解释它们的用法
8. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，没有要求标签上必须印有规定标志的药品包括
A. 处方药
B. 精神药品
C. 医疗用毒性药品
D. 麻醉药品
E. 外用药
9. [单选题]非处方药何时可以使用非处方药专有标识
A. 自该非处方药获得生产批准文号(registered number of approval)之日起
B. 自该非处方药批准生产之日起
C. 自该非处方药上市之日起
D. 自该非处方药列入《国家非处方药目录》之日起
E. 自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起
10. [单选题]氟喹诺酮类药物的共同特点不含
A. 口服吸收好
B. 细菌对其不产生耐药性
C. 抗菌谱广
D. 抗菌作用强
E. 不良反应少
11. [单选题]呼吸系统的副作用不包括
A. 经常性的流鼻血
B. 鼻腔呼吸不畅
C. 嗓子干燥
D. 气短
E. 呼吸变慢
12. [单选题]第二类精神药品处方保存期限为
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
13. [单选题]药物代谢动力学是研究
A. 药物浓度的动态变化
B. 药物作用的动态规律
C. 药物在体内的变化
D. 药物作用时间随剂量变化的规律
E. 机体对药物处置的过程
14. [单选题]下列强心苷治疗心力衰竭的药理学基础错误的是
A. 使已扩大的心室容积缩小
B. 增加心肌收缩力
C. 增加心室工作效率
D. 加快心率
E. 降低室壁张力
15. [多选题]药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告
A. 发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查，未经审查不得发布
B. 发布前必须经有关监督管理部门对广告内容进行审查，未经审查不得发布
C. 发布前必须经广告审查机关对广告内容进行审查，未经审查不得发布
D. 有充分证据的可以宣传其有效率
E. 可以与其他同类产品(similar products)进行功效和安全性比较
16. [单选题]对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的部门是
A. 经营性互联网药品信息服务
B. 非经营性互联网药品信息服务
C. 药品监督管理部门审查批准
D. 国家药品监督管理部门
