【导读】
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1. [单选题]非处方药何时可以使用非处方药专有标识
A. 自该非处方药获得生产批准文号(registered number of approval)之日起
B. 自该非处方药批准生产之日起
C. 自该非处方药上市之日起
D. 自该非处方药列入《国家非处方药目录》之日起
E. 自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起
2. [单选题]甘草的归经是
A. 心、肺、脾、胃
B. 肝、胆、小肠
C. 肾、肺、三焦
D. 肝、肾、大肠
E. 肾、肝
3. [单选题]《药品注册管理办法》适用于(suitable for)
A. 药品生产许可
B. 药品生产审批
C. 药品经营许可
D. 药品抽样检验
E. 药品临床前研究审批
4. [单选题]应有固定的分装室
A. 特殊管理药品
B. 对销后退回的药品
C. 养护组或养护人员
D. 药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片
E. 从事质量管理和检验人员应是在职在岗人员
5. [单选题]胆汁的分泌与排泄依赖
A. 胆贮藏、排泄胆汁的功能
B. 肝主疏泄的功能
C. 肾主藏精的功能
D. 小肠泌别清浊的功能
E. 脾主运化的功能
6. [单选题]下列除哪味药外均可用来治疗风寒感冒
A. 荆防颗粒
B. 感冒清热颗粒
C. 正柴胡饮颗粒
D. 午时茶颗粒
E. 羚翘解毒丸
7. [单选题]下列关于中药保护品种保护措施的说法，错误的是
A. 向国外转让中药一级保护品种的处方组成，工艺制法，应当按照国家有关保密规定办理
B. 中药保护品种需要延长保护期的，由生产企业在该品种保护期满前6个月，依照程序申报
C. 除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产
D. 中药品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家中医药管理部门批准
8. [单选题]功擅祛痰排脓而消痈，有"肺痈要药"之称的是（ ）
A. 川贝母
B. 浙贝母
C. 桔梗
D. 半夏
9. [单选题]根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的
A. 可靠性
B. 稳定性
C. 安全性
D. 有效性
E. 经济性
10. [单选题]生产药品的原料、辅料应符合
A. 药理标准
B. 化学标准
C. 药用要求
D. 生产要求
11. [单选题]黄精的炮制方法是
A. 炒黄
B. 炒炭
C. 麸炒
D. 酒炙
E. 清蒸
12. [单选题]毒性药品是指
A. 毒性强烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
B. 毒性剧烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
C. 毒性强烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人死亡的药品
D. 毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人死亡的药品
E. 毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
