检测基因缺失疾病的分子诊断技术是

1. [单选题]检测基因缺失疾病的分子诊断技术是

A. 斑点杂交
B. 等位基因特异的寡核苷酸探针杂交
C. 单链构象多态性
D. 限制性内切酶图谱分析
E. 限制性片段长度多态性

2. [单选题]血清胆红素测定^{(bilirubin measurements)}的标本必须避免阳光直接照射，以免结果降低。其原因是

A. 胆红素分解
B. 形成δ胆红素^{(delta bilirubin)}
C. 胆红素分子构型改变
D. 胆红素氧化成胆绿素
E. 直接胆红素转变成间接胆红素

3. [单选题]真核生物mRNA的3′-末端"尾巴"结构是( )

A. 约200个核苷酸的poly(C)
B. 约200个核苷酸的poly(A)
C. 约100个核苷酸的poly(G)
D. 约200个核苷酸的poly(U)
E. 约300个核苷酸的poly(U)

4. [单选题]实验室中抗血清制备后，抗体特异性鉴定最常采用的方法是

A. 单向免疫扩散
B. 双向免疫扩散^{(double immunodiffusion)}
C. 免疫电泳
D. 亲和层析
E. 免疫吸附法

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