2024药学(师)卫生初级实战模拟每日一练(09月24日)

1. [单选题]阿托品不用于治疗

A. 窦性心动过缓
B. 虹膜睫状体炎
C. 胃肠绞痛
D. 有机磷酸酯类中毒
E. 感染性休克伴高热

2. [单选题]采用第一法(即硫代乙酰胺法)检查重金属杂质时，要求溶液的pH值应控制在3～3.5范围内。此时应加入

A. 盐酸
B. 氨-氯化铵缓冲液
C. 醋酸盐缓冲液^{(acetate buffer solution)}
D. 酒石酸氢钾饱和溶液^{(saturated solution)}(pH3.56)
E. 磷酸盐缓冲液

3. [单选题]下列有关浸出方法及工艺的叙述错误的是

A. 基本浸出方法有煎煮法、渗漉法、浸渍法等
B. 浸渍法和渗漉法都是动态浸出方法，因而效率较高
C. 浸出过程系指溶剂进入细胞组织^{(cell tissue)}溶解其有效成分后变成浸出液的全部过程
D. 浸出溶剂的用量、溶解性能等理化性质对浸出的影响较大
E. 一般乙醇含量在90%以上时，适于浸取挥发油、有机酸等

4. [单选题]G检验指

A. 由某种确定原因引起，一般有固定的方向和大小，重复测定时重复出现的误差
B. 实验室的温度、湿度等变化所造成的误差
C. 进行痕量分析结果的真实性与估计分析
D. 通过计算G值与查表临界G值比较对可疑数据进行取舍
E. 找出一条最能代表数据分布趋势的直线或曲线

5. [单选题]安替比林在体内的分布特征是

A. 组织中药物浓度与血液中药物浓度相等
B. 组织中药物浓度比血液中药物浓度低
C. 组织中药物浓度高于血液中药物浓度
D. 组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律
E. 组织中药物浓度与血液中药物浓度无关

6. [单选题]下列医疗文书，可归属于处方的是

A. 临床诊断书
B. 病区领药单
C. 药品出库单
D. 病区用药医嘱单
E. 患者化验报告单

7. [单选题]关于审核处方说法错误的是

A. 不需审核开方医师的资质是否符合规定
B. 对于规定必须做皮试的药物，需审核医师是否注明过敏试验及结果判定
C. 需要审核处方的用量及临床诊断的相符性
D. 需要审核药物的剂型、剂量、用法、给药途径
E. 需要审核是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌

8. [单选题]驾驶员、精密仪器操作者在工作前禁止服用抗组胺类药物，主要是因为这类药物具有

A. 抗胆碱作用
B. 胃肠道反应
C. 中枢兴奋性
D. 中枢抑制作用
E. 心悸、心律失常

9. [单选题]《中国药典》一部规定，0.3g以下胶囊每粒装量与标示量比较，装量差异限度为

A. ±5%
B. ±10%
C. ±15%
D. ±20%
E. ±25%

10. [单选题]天然药物化学成分提取最常用的提取方法是

A. 水蒸气蒸馏法
B. 升华法
C. 超临界流体萃取法
D. 溶剂法
E. 吸附法

11. [单选题]下列哪个不是片剂的优点

A. 剂量准确，含量均匀，以片数作为剂量单位
B. 化学稳定性好
C. 生产的机械化、自动化程度高，产量大，成本及售价较低
D. 携带、运输、服用均较方便
E. 片剂中药物的溶出速率比散剂及胶囊剂为快，其生物利用度较高

12. [单选题]下列不是药剂学基本任务的是

A. 药物合成
B. 药剂学基本理论的研究
C. 新剂型、新辅料、新机械设备和新技术的研究与开发
D. 药典等药品标准的研究
E. 中药新剂型与生物技术药物制剂的研究与开发

13. [单选题]开展新药临床研究应

A. 以GLP为指导
B. 以GMP为指导
C. 以GCP为指导
D. 以GAP为指导
E. 以GSP为指导

14. [单选题]下列为门(急)诊患者开具的处方中，每张处方的最大限量是7日常用量的仅是

A. 普通药品
B. 麻醉药品注射剂
C. 第一类精神药品
D. 麻醉药品控缓释制剂
E. 第一类精神药品注射剂

15. [单选题]片剂制备中，对制粒目的叙述错误的是

A. 改善原辅料的流动性
B. 减少片剂与模孔间的摩擦力
C. 避免粉尘飞扬
D. 加入黏合剂制粒增加了粉末的黏合性和可压性
E. 增大颗粒间的空隙使空气易逸出

16. [单选题]刺激引起兴奋的基本条件是使跨膜电位达到

A. 阈电位
B. 锋电位
C. 负后电位
D. 正后电位
E. 局部电位

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