【导读】
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1. [单选题]麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门
C. 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门
D. 国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门
E. 国务院卫生主管部门
2. [单选题]下列各项中，属于预防医学道德原则的是
A. 不伤害原则
B. 有利于病人原则
C. 全社会参与原则
D. 关注生命神圣原则
E. 生命长寿原则
3. [单选题]用来评估人格的量表是
A. TAT
B. TESS
C. MMPI
D. BPRS
E. WAIS-RC
4. [单选题]根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括
A. 变质的
B. 被污染的
C. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D. 未标明有效期或者更改有效期的
E. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
5. [单选题]根据《医疗机构管理条例实施细则》规定，医疗机构的门诊与住院病历保存年限分别是
A. 10年；30年
B. 10年；15年
C. 15年；20年
D. 15年；30年
E. 10年；20年
6. [单选题]以下躯体疾病所致精神障碍的治疗原则错误的是
A. 积极治疗原发病
B. 支持疗法包括维持水电解质平衡、充足的营养供应等
C. 提供安静、安全的治疗环境，减少声光刺激
D. 合理使用药物，停用可能引起精神障碍的药物。使用抗精神病药物时，起始剂量应更低，逐渐增加剂量，当症状稳定时，应逐渐减少剂量
E. 精神症状消失后继续应用抗精神病药物巩固3～5年
7. [多选题]周期性瘫痪的临床表现为
A. 发作间期正常
B. 眼球运动不受影响
C. 发作时伴血清钾降低
D. 肌无力常由双下肢开始
E. 最早发生瘫痪的肌肉通常先恢复
8. [单选题]人体实验的道德原则中维护受试者利益指
A. 人体实验的危险应该是很小的
B. 人体实验的危险不能超过实验带来的利益
C. 人体实验应该是没有风险的
D. 人体实验应该以不损害人们的健康为前提
E. 人体实验应该预测到所有的风险和预期的价值
9. [单选题]下列关于药品剂量与数量的说法正确的是
A. 药品剂量与数量用阿拉伯数字书写
B. 中药饮片以袋为单位
C. 片剂以袋为单位
D. 胶囊剂以丸为单位
E. 颗粒剂以粒为单位
10. [单选题]欧美医学伦理学(生命伦理学)四原则不含
A. 不伤害
B. 有利
C. 尊重
D. 胆识
E. 公正
11. [单选题]关于焦虑症的描述，正确的是
A. 急性焦虑(acute anxiety)发作是面临现实危险时的恐惧反应
B. 广泛性焦虑是长期处于不利环境所致的情绪状态
C. 焦虑症状完全是病理性的
D. 焦虑症状主要是一种超出平常的不安全体验
E. 只有无任何诱因所导致的焦虑才是病理性焦虑
12. [单选题]全面强直-阵挛性发作治疗间突然停药，可引起；
A. 失眠
B. 精神萎靡
C. 失神发作
D. 抗癫痫用药量增加
E. 癫痫持续状态
13. [单选题]患者女性，22岁，经常患感冒，近期出现心悸，不能平卧，下肢水肿。查体：颈静脉稍充盈，心界向两侧扩大明显，心尖部第一心音低，有病理性第三心音，无杂音，诊断为
A. 急性风湿热
B. 病毒性心肌炎
C. 风湿性心脏病
D. 亚急性感染性心内膜炎
E. 扩张型心肌病
