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《药品生产质量管理规范附则》规定,药品生产洁净室(区)的空气

来源: 志学网    发布:2023-05-16     [手机版]    
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正确答案:B。A.100级 B.1000级 C.10000级 D.100000级 E.300000级 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]《药品生产质量管理规范附则》规定,药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分的级别不包括( )。

A. 100级
B. 1000级
C. 10000级
D. 100000级
E. 300000级


2. [单选题]炮姜的主治病证是

A. 血热尿血
B. 肺痨咳血
C. 虚寒便血
D. 湿热便血
E. 气血崩漏


3. [单选题]易引起低血钾的利尿药是( )。

A. 山梨醇
B. 阿米洛利
C. 氢氯噻嗪
D. 氨苯蝶啶
E. 螺内酯


4. [单选题]药材的总灰分是指( )。

A. 药材表面附着的不挥发性无机盐类
B. 生理灰分和外来杂质
C. 酸不溶灰分
D. 药材本身经过灰化后遗留的不挥发性无机盐类
E. 不能溶于10%盐酸的灰分


5. [单选题]氨茶碱与镇静催眠药合用,可减少

B.


6. [多选题]下列哪些物料可用于包薄膜衣( )

A. 羟丙基甲基纤维素
B. 乙基纤维素
C. 羟丙基纤维素
D. 甲基羟乙基纤维素
E. 苯乙烯—乙烯吡啶共聚物


7. [单选题]易变色的饮片是

A. 芫花
B. 辛夷
C. 密蒙花
D. 旋覆花
E. 金银花


8. [单选题]依照《药品生产质量管理规范》规定,下列说法错误的是( )。

A. 拣选后药材的洗涤应使用流动水,用过的水不得用于洗涤其他药材
B. 批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整,并由操作人及复核人签名
C. 不同产品品种(product variety)、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行
D. 药品出厂前可以不经过质量检验就出厂
E. 记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时辨认


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