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国家药品监督管理局对通过认证的药品生产企业实施( )。

来源: 志学网    发布:2023-05-16     [手机版]    
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正确答案:ACE。A.药品gmp跟踪检查 B.药品gmp的抽验 C.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品gmp的认证进行监督抽查 D.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业的药品进行抽查 E.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品gmp的实施进行监督抽查 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]国家药品监督管理局对通过认证的药品生产企业实施( )。

A. 药品gmp跟踪检查
B. 药品gmp的抽验
C. 对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品gmp的认证进行监督抽查
D. 对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业的药品进行抽查
E. 对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品gmp的实施进行监督抽查


2. [单选题]根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品质量监测的说法,错误的是

A. 发现假药、劣药的,应当立即停止使用(stopping usage)、就地封存并妥善保管
B. 发现假药、劣药的,应当及时向所在地药品监督管理部门报告
C. 发现存在安全隐患的药品,应当立即停止使用(stopping usage),并退回药品生产企业或者供货商者供货商
D. 发现存在安全隐患的药品,应当及时向所在地药品监督管理部门报告
E. 需要召回的,应当协助药品生产企业履行药品召回义务


3. [单选题]具有清暑利湿的功能的是

A. 六一散
B. 紫金锭
C. 六合定中丸
D. 清暑益气丸
E. 甘露消毒丸


4. [单选题]可加重心脏负性肌力和心力衰竭的药品是

E.


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