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药品购进记录的保存期限是

来源: 志学网    发布:2023-05-23     [手机版]    
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导读

正确答案:D。A.超过药品有效期3年,但不得少于5年 B.超过药品有效期2年,但不得少于5年 C.超过药品有效期2年,但不得少于3年 D.超过药品有效期1年,但不得少于3年 E.超过药品有效期1年,但不得少于5年 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]药品购进记录的保存期限是

A. 超过药品有效期3年,但不得少于5年
B. 超过药品有效期2年,但不得少于5年
C. 超过药品有效期2年,但不得少于3年
D. 超过药品有效期1年,但不得少于3年
E. 超过药品有效期1年,但不得少于5年


2. [单选题]属于具有吸附性的药物是

A.


3. [多选题][l05~108]

A. 溴量法
B. 高效液相色谱法
C. 四氮唑比色法
D. 溴酸钾法
E. 紫外一可见分光光度法
F. 以下药物《中国药典》(2010年版)采用的含量测定方法为
G. 醋酸地塞米松注射液
H. 阿司匹林肠溶片
I. 对乙酰氨基酚
J. 司可巴比妥钠


4. [单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是( )。

A. 为保证药品质量和安全性
B. 为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全
C. 为加强药品研究开发监管,提高研发水平,保证药品安全
D. 为保证药品临床试验过程中的质量和安全
E. 为保证药品生产过程的质量和安全


5. [单选题]副作用是由于

A. 药物剂量过大而引起的
B. 用药时间过长而引起的
C. 药物作用选择性低、作用较广而引起的
D. 过敏体质引起
E. 机体生化机制的异常所致


6. [单选题]根据下列内容,回答 88~90 题:

A. 指未曾在中国境内上市销售的药品
B. 必须凭医师处方销售、购买和使用的药品
C. 国家已经批准正式生产、并收载于国家药品标准(包括《中国生物制品规程(requirements for biological products)》的药品
D. 临床治疗选择使用、疗效好、价格略高的药品
E. 临床必需、安全有效、价格合理(reasonable price)、使用方便(easy to use)、市场能够保证供应
F. 第 88 题 已有国家标准的药品是( )。


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