公民、法人或者其他组织可以依照《中华人民共和国行政复议法》申

1. [多选题]公民、法人或者其他组织可以依照《中华人民共和国行政复议法》申请行政复议的情形有

A. 认为行政机关违法集资、征收财物、摊派费用或者违法要求其履行其他义务的
B. 认为行政机关侵犯其合法的经营自主权的
C. 对行政机关撤销其许可证、资格证的决定不服的
D. 不服行政机关对其作出的行政处分决定的
E. 对行政机关对其作出的处罚决定不服的

2. [单选题]《处方管理办法》规定，不能限制门诊就诊人员持处方外购药品包括（ ）。

A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 医疗用毒性药品
D. 抗生素
E. 儿科处方

3. [单选题]开展药品分类管理^{(drug classification management)}的宣传普及工作应采取的办法是（ ）。

A. 电视、广播等多渠道的宣传
B. 多渠道、多方式、广覆盖、面向全社会和人民群众
C. 标语、宣传队等多方式的宣传
D. 面向全国^{(faces national)}十二亿人民
E. 广覆盖

4. [单选题]用酸度计测定溶液的pH值，测定前应用pH值与供试液较接近的一种标准缓冲液，调节仪器旋钮，使仪器pH示值与标准缓冲液的pH值一致，此操作步骤称为 （ ）。

A. 调节零点
B. 校正温度
C. 调节斜率
D. 平衡
E. 定位

5. [单选题]“药品不良反应”的正确概念是

A. 因使用药品导致患者死亡
B. 药物治疗过程中出现的不良临床事件
C. 治疗期间所发生的任何不利的医疗事件
D. 因使用药品导致患者住院或住院时间延长或显著的伤残
E. 正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应

6. [单选题]混悬剂中药物粒子的大小一般为( )。

A. 10nm
B. 500～10000nm
C. 0.1nm
D. 5nm
E. 100nm

7. [多选题]根据《药品注册管理办法》以下说法正确的是（ ）。

A. 仿制药申请需要进行I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验
B. 药物临床试验必须经省级食品药品监督管理部门批准才可实施
C. 必须按照(GCP)要求实施
D. 药物临床试验应当在得到批准后2年内实施
E. 根据国际多中心药物临床试验相关内容，不受理尚未在境外注册的预防用疫苗类药物申请

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