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依照《药品生产质量管理规范》规定,下列有关批生产纪录说法错误

来源: 志学网    发布:2023-05-10     [手机版]    
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导读

正确答案:C。A.应字迹清晰、内容真实、数据完整 B.由操作人及复核人签名 C.保持整洁,不得撕毁和更改 D.可更改,更改时,在更改处签名,并使原数据仍可辨认 E.批生产记录应按批号归档 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]依照《药品生产质量管理规范》规定,下列有关批生产纪录说法错误的是( )。

A. 应字迹清晰、内容真实、数据完整
B. 由操作人及复核人签名
C. 保持整洁,不得撕毁和更改
D. 可更改,更改时,在更改处签名,并使原数据仍可辨认
E. 批生产记录应按批号归档


2. [多选题]气与血的关系是( )。

A. 气能生血
B. 气能载血
C. 气能行血
D. 气能摄血
E. 血能载气


3. [单选题]不同的入药部位可做板蓝根、大青叶、青黛的植物是

A. 蓼蓝
B. 菘蓝
C. 罗布麻
D. 马蓝
E. 薄荷


4. [单选题]静脉血分流入动脉可引起的缺氧属于

A. 血液性缺氧
B. 低张性缺氧
C. 组织性(property of organization)缺氧
D. 淤血性缺氧
E. 缺血性缺氧


5. [单选题]被评价者的实际年龄47岁,评价年龄 43岁,增长年龄42岁,此被评者属于

A. 健康型
B. 自创性危险因素型
C. 一般性危险型
D. 难以改变的危险因素型
E. 少量危险型


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