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依照《中华人民共和国药品管理法》,有关医疗机构配制的制剂说法

来源: 志学网    发布:2023-05-06     [手机版]    
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导读

正确答案:C。A.须经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制 B.须按照规定进行质量检验,合格的,凭医师处方在本医疗机构使用 C.应当是本单位临床需要而市场上供应不足的品种 D.可以在医疗机构之间调剂使用 E.不得在市场销售 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》,有关医疗机构配制的制剂说法错误的是

A. 须经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制
B. 须按照规定进行质量检验,合格的,凭医师处方在本医疗机构使用
C. 应当是(should be)本单位临床需要而市场上供应不足的品种
D. 可以在医疗机构之间调剂使用
E. 不得在市场销售


2. [单选题]请根据以下内容回答 97~100 题

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
F. 第 97 题 麻醉药品处方保存( )


3. [单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定,其有医疗用毒性药品供应资格的药店,调配医疗用毒性药品应凭( )。

A. 医疗单位诊断};
B. 患者签字的医生处方
C. 盖有医生所在医疗单位公章的正式处方
D. 执业医师开具的处方
E. 主管医师以上人员开具的处方


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