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一次性使用无菌注射器,其注射器部分有关“生物性能”的质量要求是

来源: 志学网    发布:2023-05-06     [手机版]    
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正确答案:E。A.无菌、无芽孢、无病毒 B.无热原、无芽孢、无病毒 C.无菌、无热原、无病毒 D.无菌、无热原、无溶血反应、无生物活性异物 E.无菌、无热原、无溶血反应、无急性全身毒性 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]一次性使用无菌注射器(asepetic syringe for single use),其注射器部分有关“生物性能”的质量要求是

A. 无菌、无芽孢、无病毒
B. 无热原、无芽孢、无病毒
C. 无菌、无热原、无病毒
D. 无菌、无热原、无溶血反应、无生物活性异物
E. 无菌、无热原、无溶血反应、无急性全身毒性


2. [单选题]《药品经营许可证管理办法》规定,在核定药品零售企业经营范围时,应先核定

A. 经营人员 B、-营业场所
B. 经营类别 D、受理通知书
C. 地域环境


3. [单选题]由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括( )。

A. 《药品经营许可证》有效期届满未换证的
B. 药品经营企业终止经营药品或关闭的
C. 《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回和缴销的
D. 不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的
E. 违反药品广告规定的


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