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《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进

来源: 志学网    发布:2023-02-19     [手机版]    
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正确答案:C。A.申请、受理 B.现场检查 C.飞行检查 D.审批与发现 更多中药执业药师资格考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段,下列不属于GMP认证程序的是( )。

A. 申请、受理
B. 现场检查
C. 飞行检查
D. 审批与发现


2. [单选题]根据《药品经营质量管理规范》,某药品零售企业陈列药品的做法不符合(inconformity)要求的是

A. 处方药、非处方药分区陈列
B. 外用药与其他药品分开摆放
C. 拆零药品集中存放于拆零专柜或专区
D. 第二类精神药品在专门的橱窗陈列


3. [单选题]中药一级保护品种的最低保护年限是( )。

A. 30年
B. 7年
C. 20年
D. 10年


4. [单选题]甲药品零售企业出售冬虫夏草短斤缺两,该行为侵犯了消费者的

A. 安全保障权
B. 自主选择权
C. 公平交易权(the right to fair exchange)
D. 知悉真情权


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