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药品生产企业生产工艺规程、岗位操作法和标准操作规程( )。

来源: 志学网    发布:2023-03-19     [手机版]    
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导读

正确答案:E。A.不得更改 B.可更改,但应由车间主任负责 C.可更改,但应由总工程师负责 D.可更改,但应报厂长同意 E.可更改,但应按制定时的程序办理修订、审批手续 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]药品生产企业生产工艺规程、岗位操作法和标准操作规程(operating rules)( )。

A. 不得更改
B. 可更改,但应由车间主任(workshop director)负责
C. 可更改,但应由总工程师负责
D. 可更改,但应报厂长同意
E. 可更改,但应按制定时的程序办理修订、审批手续


2. [单选题]按苷键原子不同,苷被酸水解的易难顺序是( )。

A. C-苷>S-苷>O-苷>N-苷
B. S-苷>O-苷>C-苷>N-苷
C. N-苷>O-苷>S-苷>C-苷
D. O-苷>S-苷>C-苷>N-苷
E. C-苷>O-苷>S-苷>N-苷


3. [单选题]医学指标尿肌酐增加,提示病人可能患

A. 贫血
B. 糖尿病
C. 硬皮病
D. 进行性肾病
E. 严重进行性肌萎缩


4. [单选题]心在体为( )。

A. 骨
B. 皮
C. 筋
D. 肌肉
E. 脉


5. [单选题]下列不属于药物不良反应的是()。

A. 哌唑嗪等降压药首次应用治疗高血压可导致血压骤降
B. 庆大霉素等具有的耳毒性
C. 血管紧张素转换酶制剂(ACEI)引起的干咳
D. 全身麻醉时阿托品抑制腺体分泌
E. 硝酸酯类治疗心绞痛引起的头痛


6. [单选题]精神药品进口、出口准许证的颁发部门是

A.


7. [单选题]根据《药品标签和说明书管理办法》(局令第24号),如果限于药品内包装标签尺寸不能包括较多内容,但必须标注的是

A. 药品通用名称,生产日期(manufacture date),有效期
B. 药品通用名称,规格,生产日期(manufacture date)
C. 药品通用名称,规格,生产企业
D. 药品通用名称,规格,用法用量
E. 药品通用名称,规格,生产批号,有效期


8. [单选题]下列药物中属于吗啡喃类合成镇痛药的是( )。

A. 左啡诺
B. 纳洛酮
C. 芬太尼
D. 布桂嗪
E. 喷他佐辛


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