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根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品所需原料、辅料必须

来源: 志学网    发布:2023-04-08     [手机版]    
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导读

正确答案:C。A.药理标准 B.化学标准 C.药用要求 D.生产要求 E.卫生要求 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品所需原料、辅料必须符合( )。

A. 药理标准
B. 化学标准
C. 药用要求
D. 生产要求
E. 卫生要求


2. [单选题]根据下列选项,回答 44~45 题:

A. 是医院药剂科(hospital pharmacy department)与临床医师根据日常医疗用药的需要,共同协商制订的处方
B. 是医师为患者诊断、治疗和预防用药所开具的处方
C. 主要指中国药典、局颁标准收载的处方
D. 该类处方仅限于在本单位使用
E. 该类处方便于控制药品的品种和数量,提高工作效率
F. 第 44 题 医师处方( )


3. [单选题]镇静药(sedatives)引起的嗜睡是属于药物不良反应的

A. 继发反应
B. 副作用
C. 毒性反应
D. 三致作用
E. 过度作用


4. [单选题]101~104 题共用以下备选答案。

A. 使药物纯净,增强清热泻火
B. 增强涩肠止泻
C. 消除滑肠之弊,减小刺激性,增强固肠止泻
D. 缓和成寒之性,增强润燥软坚,消导,下气通便,纯净药物
E. 降低毒性,并纯净药物
F. 第 101 题 煨肉豆蔻(  )


5. [多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现新的或者严重的药品不良反应,可以向

A. 经治医师报告
B. 药品生产企业报告
C. 药品经营企业报告
D. 当地的药品监督管理部门或卫生行政部门(health administration)报告
E. 当地的药品不良反应监测机构报告


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