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根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括

来源: 志学网    发布:2023-04-25     [手机版]    
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正确答案:ACE。A.不注明或者更改生产批号的药品 B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品 C.擅自添加了着色剂的药品 D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括

A. 不注明或者更改生产批号的药品
B. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
C. 擅自添加了着色剂(colorant)的药品
D. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
E. 使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品


2. [单选题]请根据以下内容回答 50~53 题

A. 考来烯胺
B. 普罗布考
C. 弹性酶
D. 洛伐他汀
E. 西立伐他汀
F. 第 50 题 近年来(recently)因服用引起横纹肌溶解症而致死者骤增,美国fDA宣告,拜耳公司已主动从市场撤出的是( )


3. [单选题]用盐酸滴定液(0.1000mol/L)滴定20.00mlNH3·H2O溶液时,应选用的指示剂为( )。

A. 酚酞
B. 酚红
C. 甲基橙
D. 荧光黄
E. 铬黑T


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