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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可

来源: 志学网    发布:2023-04-25     [手机版]    
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导读

正确答案:D。A.所在市级卫生行政部门报告 B.所在省级卫生行政部门报告 C.所在市级药品不良反应监测专业机构报告 D.所在省级药品不良反应监测监测中心或(食品)药品监督管理局报告 E.所在市级药品监督管理部门报告 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向( )。

A. 所在市级卫生行政部门(health administration)报告
B. 所在省级卫生行政部门(health administration)报告
C. 所在市级药品不良反应监测专业机构报告
D. 所在省级药品不良反应监测监测中心或(食品)药品监督管理局报告
E. 所在市级药品监督管理部门报告


2. [单选题]凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂( )。

A. 灭菌溶剂结晶法(solvent crystallization)制成注射用无菌分装产品
B. 冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品
C. 喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品
D. 无菌操作制备的溶液型注射剂
E. 低温灭菌制备的溶液型注射剂


3. [多选题]促使β-内酰胺类抗生素类药物(kind of drugs)降解的因素有( )。

A. β-内酰胺酶
B. 羟胺
C. 酸性介质
D. 碱性介质
E. 中性介质


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