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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经

来源: 志学网    发布:2023-04-29     [手机版]    
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导读

正确答案:D。A.及时报告药品不良反应 B.直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应 C.向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应 D.按规定报告所发现的药品不良反应 E.按规定反映所在地发生的药品不良反应 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应

A. 及时报告药品不良反应
B. 直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应
C. 向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应
D. 按规定报告所发现的药品不良反应
E. 按规定反映所在地发生的药品不良反应


2. [单选题]不宜用“塞因塞用”法治疗的病证是( )。

A. 脾虚腹胀
B. 血枯经闭
C. 气机郁滞
D. 气虚便秘
E. 气虚血瘀


3. [多选题]以下关于基本药物说法错误的是

A. 国家基本药物目录原则上每3年调整一次
B. 基本药物是《中华人民共和国药典》收载的药品品种
C. 国家卫生部门、省级药品监督管理部门颁布药品标准的品种
D. 除急救、抢救用药外,独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证


4. [单选题]第 23 题 《中华人民共和国广告法》规定,广告主在发布的药品广告中含有利用专家、医生、患者的名义和形象作证明,情节严重的,应承担的法律责任是(  )

A. 1万元以下罚款
B. 行政责任
C. 直接责任
D. 依法停止其广告业务
E. 民事责任


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