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按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,药品生产经营企业和医

来源: 志学网    发布:2023-04-23     [手机版]    
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正确答案:ABD。A.进行详细记录 B.进行调查 C.回收销毁药品 D.按规定报告 E.通知相关购销单位 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,药品生产经营企业(produce enterprises)和医疗预防保健机构一经发现可疑的药品不良反应,需

A. 进行详细记录
B. 进行调查
C. 回收销毁药品
D. 按规定报告
E. 通知相关购销单位


2. [单选题]甘草中的主要成分是()。

A. 三萜皂苷
B. 木脂素
C. 香豆素
D. 甾体皂苷
E. 生物碱


3. [单选题]依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员,违反国家规定,向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品,情节严重的,刑法规定处以( )。

A. 3年以上7年以下有期徒刑,并处罚金
B. 由所在单位给予行政处分
C. 3年以下有期徒刑或拘役,并处罚金
D. 公安部门(public security sector)行政拘留并处罚金
E. 单处罚金


4. [单选题]检测对富含油脂的药材的感观性质和内在质量影响程度的方法是( )。

A. 水分测定
B. 灰分测定
C. 酸败度测定
D. 杂质检查
E. 色度检查


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