【导读】
正确答案:B。A.药品成份的含量不符合国家药品标准的 B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的 C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E.未标明有效期或者更改有效期的 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是
A. 药品成份的含量不符合国家药品标准的
B. 所标明的适应症(indication)或者功能主治超出规定范围的
C. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E. 未标明有效期或者更改有效期的
2. [单选题]药品生产（经营）许可证(license)、制剂许可证(license)缴销的原因是（ ）。
A. 企业的药品疗效不好
B. 企业的药品保管欠妥
C. 企业的药品已饱和
D. 企业破产和关闭
E. 企业持证有效期只有六个月
3. [单选题]第 31 题 我国对已获批准的新药施行（ ）
A. 药品分类管理制度
B. 分类保护制度
C. GMP认证制度
D. 药品登记制度
E. 质量管理制度
