某食品药品监管局在日常监督检查中，在B药品批发企业冰箱内发现

1. [填空题]某食品药品监管局在日常监督检查中，在B药品批发企业冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的"人血白蛋白"99瓶，每瓶内包装标签载明："批准文号^{(registered number of approval)}：国药准字S1097008，规格：20%·5g"。每瓶内装"人血白蛋白使用说明书"一份，载明："批准文号^{(registered number of approval)}：国药准字S1097009，规格：蛋白浓度20%，装量为10g/瓶"，明显与包装标签不符。

根据《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》，关于药品分类管理的说法，正确的是( )。

A. 医疗机构不能推荐使用非处方药
B. 非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传
C. 非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准
D. 每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书

2. [单选题]有关分散片的叙述错误的是

A. 分散片中的药物应是难溶性的
B. 不适用于毒副作用较大、安全系数较低
C. 易溶于水的药物不能应用
D. 分散片可加水分散后口服，但不能含于口中吮服或吞服
E. 生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者

3. [单选题]制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是

A. 通入氮气
B. 100℃，15分钟灭菌
C. 通入二氧化碳
D. 加亚硫酸氢钠
E. 加入依地酸二钠

4. [单选题]系指含原料药物的水性或油性溶液、乳状液、混悬液的是( )。

A. 溶液剂
B. 醑剂
C. 搽剂
D. 涂剂
E. 涂膜剂

5. [单选题]舒肝丸不宜联用的是

A. 乳酶生
B. 氨茶碱
C. 苯巴比妥
D. 氢氧化铝
E. 甲氧氯普胺

6. [单选题]关于药品分类管理的说法，不正确的是

A. 根据药品的安全性和使用便利性，将药品分为处方药和非处方药
B. 根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类
C. 非处方药目录由国家食品监督管理部门遴选、审批、发布和调整
D. 各省可以根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当调整乙类非处方药目录

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