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《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品的企业应当

来源: 志学网    发布:2023-02-27     [手机版]    
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导读

正确答案:C。A.向国务院药品监督管理部门登记备案 B.向进口海关登记备案 C.向口岸所在地药品监督管理部门登记备案 D.向口岸所在地药品检验机构登记备案 E.向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案 更多医院药学副高级职称考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品的企业应当

A. 向国务院药品监督管理部门登记备案
B. 向进口海关登记备案
C. 向口岸所在地药品监督管理部门登记备案
D. 向口岸所在地药品检验机构登记备案
E. 向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案


2. [多选题]铅中毒常见不良反应包括

A. 卟啉代谢异常
B. 恶心、呕吐、食欲不振(loss of appetite)
C. 肝损害
D. 苍白、心悸、气短
E. 水肿、蛋白尿、血尿


3. [单选题]固体分散体的主要缺点不包括( )

A. 久储可能出现药物晶型改变
B. 久储可能出现药物重结晶
C. 久储可能出现药物结晶粗化
D. 久储可能出现药物分散度增加


4. [多选题]可因考来烯胺而减少吸收的药物是

A. 氢氯噻嗪
B. 普萘洛尔
C. 地高辛
D. 洛哌丁胺
E. 华法林


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