根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是

1. [多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是

A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B. 擅自添加着色剂的
C. 擅自添加辅料的
D. 超过有效期的
E. 被污染的

2. [单选题]国家基本药物零售指导价格说法正确的是

A. 国家基本药物零售指导价格是按照药品通用名称制定的，不区别具体生产经营企业^{(produce enterprises)}
B. 国家基本药物零售指导价格是按照药品商品名称制定的，区别具体生产经营企业^{(produce enterprises)}
C. 原来针对具体企业定价或特定包装规格定价的药品，作为基本药物销售可不执行统一零售指导价格
D. 医疗卫生机构、社会零售药店经营基本药物，必须执行零售指导价格，不得高于或低于零售指导价格销售
E. 药品生产经营单位经营基本药物，必须执行零售指导价格，不得高于或低于零售指导价格销售

3. [单选题]以下有关溶解度和解离度的说法中正确的是( )

A. 通过改变给药途径，可以使溶解度很低的药物被吸收
B. 不论何种性质的药物，也不论通过何种途径给药，药物必须处于溶解状态才能被吸收
C. 解离型药物能很好地通过生物膜被吸收
D. 非解离型药物可有效地通过类脂性的生物膜

4. [多选题]《中国药典》对吸光度的测定要求包括

A. 空白对照试验
B. 溶剂的要求
C. 供试品溶液的浓度
D. 测定波长确证
E. 仪器的狭缝宽度

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