制药企业质检部门有权（ ）。

1. [多选题]制药企业质检部门有权（ ）。

A. 制止不合格的原辅料投入生产
B. 制止不合格的半成品流人下工序
C. 制止不合格成品出厂
D. 批准销毁不合格产品^{(rejected product)}
E. 对生产记录中不符合^{(inconformity)}要求的填写方法进行更正

2. [单选题]单纯餐后血糖升高、空腹与餐前血糖水平不高的2型糖尿病病人宜首选的药品是

A. 胰岛素
B. 二甲双胍
C. 瑞格列奈
D. 阿卡波糖
E. 罗格列酮

3. [多选题]药品不良反应的监测和报告是()

A. 对全社会^{(whole society)}的药品市场、供给、处方及其使用进行研究，目的就是用药合理化
B. 在治疗过程中为患者争取最好的治疗结果，为患者提高全程化的药学服务
C. 建立在及时掌握大量、最新的药物信息基础上
D. 在药代动力学原理指导下，利用现代先进的分析技术进行TDM，与临床医师一起制定和调整合理的个体化用药方案
E. 把分散的不良反应病例资料汇集起来，进行因果关系的分析和评价

4. [单选题]下列溶剂极性最弱的是（ ）。

A. EtOAc
B. EtOH
C. H2O
D. MeOH
E. Me2CO

5. [单选题]具有善行而数变的邪气是（ ）

A. 风邪
B. 寒邪
C. 湿邪
D. 燥邪
E. 暑邪

6. [单选题]关于滤过的影响因素的不正确表述是

A. 操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法
B. 滤液的黏度越大，则滤过速度越慢
C. 滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过
D. 由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响
E. 滤速与滤材中的毛细管的长度成反比

7. [单选题]根据以下内容，回答 115～116 题：

A. 0.002mg
B. 0.O1～0.02mg
C. 0.01～0.05mg
D. 0.05～0.08mg
E. 0.1～0.5mg
F. 所含待测杂质的适宜检测量为
G. 第 115 题 硫酸盐检查法^{(control method)}中，50ml溶液中（ ）。

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