1. [单选题]医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应，应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录，填表上报。保留病历和有关检验、检查报告单(examination report sheet)等原始记录备查的期限是（ ）。
A. 至少4年
B. 至少2年
C. 至少3年
D. 至少1年
E. 至少5年
2. [多选题]使用医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的，应实施
A. 一级召回
B. 二级召回
C. 三级召回
D. 无需召回
3. [单选题]将腹内疾病尤其是赤巴病排出体外的方法是（ ）
A. 引吐法
B. 泻下法
C. 排出法
D. 油疗法
E. 平息法
4. [单选题]根据下文回答第 25～26 题。
A. 知母配当归
B. 知母配熟地
C. 知母配石膏
D. 知母配白芍
E. 知母配赤芍
F. 第 25 题 患者，男，28岁，发热面赤，烦渴引饮，汗出恶热，脉洪大有力，宜选（ ）
5. [单选题]请根据以下内容回答 50～52 题
A. 米诺环素
B. 氯霉素
C. 四环素
D. 多西环素
E. 乙胺丁醇
F. 第 50 题 用量过大可引起灰婴综合征的是（ ）
6. [单选题]上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的（ ）。
A. 国务院药品监督管理部门应当及时将该药品和该物质列入目录或者将该第二类精神药品调整为第一类精神药品
B. 国务院公安部门(public security sector)应当及时将该药品和该物质列入目录或者将该第二类精神药品调整为第一类精神药品
C. 国务院卫生主管部门(health authorities)应当及时将该药品和该物质列入目录或者将该第二类精神药品调整为第一类精神药品
D. 国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门(public security sector)、国务院卫生主管部门(health authorities)应当及时将该药品、该物质或者该第二类精神药品列入目录
E. 国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门(public security sector)、国务院卫生主管部门(health authorities)应当及时将该药品和该物质列入目录或者将该第二类精神药品调整为第一类精神药品
7. [单选题]({TSE}题共用备选答案)
A. 烘焙法
B. 煨法
C. 干馏法
D. 提净法
E. 水飞法 {TS}药物置容器内，以火烤灼产生汁液的方法称为
