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根据《中华人民共和国药品管理法》,下列叙述正确的有

来源: 志学网    发布:2023-05-16     [手机版]    
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正确答案:ADE。A.药品生产工艺的改进,必须报国家食品药品监督管理局批准 B.药晶生产工艺的改进,必须报省级药品监督管理部门备案 C.中药饮片的炮制必须遵循国家药品标准 D.药品出厂前,生产企业必须对其进行质量检验 E.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,下列叙述正确的有

A. 药品生产工艺的改进,必须报国家食品药品监督管理局批准
B. 药晶生产工艺的改进,必须报省级药品监督管理部门备案
C. 中药饮片的炮制必须遵循国家药品标准
D. 药品出厂前,生产企业必须对其进行质量检验
E. 生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求


2. [多选题]钩藤中的降血压有效成分为( )

A. 钩藤碱
B. 异钩藤碱
C. 去氢钩藤碱
D. 去氢异钩藤碱
E. 柯南因碱


3. [单选题]

A.


4. [多选题]免疫法测定血药浓度具有以下特点,其中用于TDM应用范围受限的因素是

A. 灵敏度高
B. 检验成本高
C. 存在放射性污染
D. 抗体种类(试剂盒)供应
E. 其特异性容易受到干扰


5. [单选题]合用后减弱人参功效的药有( )。

A. 五灵脂
B. 莱菔子
C. 皂荚
D. A+B
E. B+C


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