药物不良反应报表应填写( )

1. [多选题]药物不良反应报表应填写( )

A. 病人的一般情况
B. 病人的用药情况、用药剂量、起止时间、合并用药情况
C. 药费分析
D. 病人原有疾病情况，本人及家族的药物过敏史^{(drug hypersensitivity history)}
E. 临床检查结果、处理情况、不良反应结果及因果关系分析评价

2. [单选题]用于判断分子结构中特征官能团^{(characteristic functional groups)}的是()。

A. IR
B. UV
C. MS
D. 1H-NMR
E. 13C-NMR

3. [单选题](92～95题共用备选答案)

A. 是指药品监督管理^{(drug administration)}部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程
B. 是指经药品监督管理^{(drug administration)}部门核准经营药品的品种类别
C. 是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
D. 是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业
E. 是指药品批发和药品零售
F. 药品经营方式( )。

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