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根据《药品不良反应监督管理办法》,有关不良反应报告说法错误的

来源: 志学网    发布:2023-05-06     [手机版]    
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正确答案:D。A.药品不良反应实行逐级、定期报告制度 、 B.药品不良反应必要时可以越级报告 C.药品生产、经营企业和医疗卫生机构应每季度集中向所在地的省级药品不良反应监测中心报告药品不良反应 D.新的或严重的药品不良反应,药品生产、经营企业和医疗卫生机构应于发现之日起5日内报告 E.药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现死亡病例须及时报告 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《药品不良反应监督管理办法》,有关不良反应报告说法错误的是

A. 药品不良反应实行逐级、定期报告制度 、
B. 药品不良反应必要时可以越级报告
C. 药品生产、经营企业和医疗卫生机构应每季度集中向所在地的省级药品不良反应监测中心报告药品不良反应
D. 新的或严重的药品不良反应,药品生产、经营企业和医疗卫生机构应于发现之日起5日内报告
E. 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现死亡病例须及时报告


2. [多选题]下列原料药中易风化的药品有( )。

A. 硫酸阿托品(atropine sulfate)
B. 胃蛋白酶
C. 硫酸镁
D. 硫酸钠(sodium sulfate)
E. 氯化钠


3. [单选题]剂量反应关系曲线有

A. 直线型曲线
B. 抛物线型曲线
C. 对称S状曲线
D. 非对称S状曲线
E. 以上都是


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