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《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,为保护公众健康,可

来源: 志学网    发布:2023-05-02     [手机版]    
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导读

正确答案:D。A.不超过1年 B.不超过2年 C.不超过3年 D.不超过5年 E.不超过10年 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,为保护公众健康,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期,监测期内不得批准其他企业生产或进口,监测期的时限是( )。

A. 不超过1年
B. 不超过2年
C. 不超过3年
D. 不超过5年
E. 不超过10年


2. [单选题]医学科研具有双重性,下列描述错误的是( )

A. 医学科学与医学道德的双重性
B. 造福人类(benefit mankind)与危害人类的双重性
C. 基础医学与临床医学的双重性
D. 防病与治病的双重性
E. 社会医学与医学社会学的双重性


3. [单选题]根据下列内容,回答 110~113 题:

A. 应当自发生变化之日起30日内报所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门备案,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门根据需要进行检查
B. 应当在变更之日起30日内将变更人员简历及学历证明等有关情况报所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门备案
C. 应当在有关部门核准变更后30日内,向原发证机关申请《医疗机构制剂许可证》变更登记,原发证机关应当在收到变更申请之日起15个工作日内办理变更手续
D. 在许可事项发生变更前30日向原审核、批准机关申请变更登记。原发证机关应当自收到变更申请之日起15个工作日内作出准予变更或者不予变更的决定
E. 在许可事项发生变更后30日,向原审核、批准机关申请变更登记。原发证机关应当自收到变更申请之日起l5个工作日内作出准予变更或者不予变更的决定
F. 第 110 题 医疗机构变更《医疗机构制剂许可证》许可事项的( )。


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