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药品不良反应报告和监测管理办法规定,个人发行药品引起的可疑不

来源: 志学网    发布:2023-04-04     [手机版]    
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导读

正确答案:D。A.所在市级卫生行政部门报告 B.所在省级卫生行政部门报告 C.所在市级药品不良反应监测专业机构报告 D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告 E.所在市级药品监督管理部门报告 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]药品不良反应报告和监测管理办法规定,个人发行药品引起的可疑不良反应,应向( )。

A. 所在市级卫生行政部门(health administration)报告
B. 所在省级卫生行政部门(health administration)报告
C. 所在市级药品不良反应监测专业机构报告
D. 所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
E. 所在市级药品监督管理部门报告


2. [多选题][ 71~74]

A. 抗感冒药的组方原则
B. 咖啡因
C. 抗过敏药(antiallergic drugs)
D. 菠萝蛋白酶
E. 解热镇痛药
F. 鼻黏膜血管收缩药
G. 拮抗抗组胺药的嗜睡作用的是
H. 使下呼吸道的分泌物变稠的是
I. 减轻鼻窦、鼻腔黏膜血管充血的是
J. 促进药物对病灶的渗透和扩散的是


3. [单选题]({TSE}题共用备选答案)

A. 陈皮
B. 沉香
C. 枳实
D. 薤自
E. 川楝子 {TS}治脏器下垂宜用


4. [单选题]根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用

A. 中华人民共和国国徽
B. 国家机关工作人员的名义
C. 恐怖、暴力等内容
D. 获授权的专利号
E. “最高级(supreme grade)”、“最佳”等用语


5. [单选题]需要进行崩解时限检查的剂型是

C.


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