《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是（

1. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是（ ）。

A. 国家食品药品监督管理局的批准出具的《进口药品通关单》
B. 口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
C. 《医药产品注册证》
D. 《进口药品注册证》
E. 口岸药品检验所检验报告书^{(written inspection report)}

2. [单选题]适用于心功能比较稳定的Ⅱ～Ⅲ级心力衰竭患者的药物是

D.

3. [多选题]承担药品流通环节的风险管理责任，制定流通环节的风险管理计划的是

A. 药品生产企业
B. 药品经营企业
C. 医疗机构
D. 药品研发单位

4. [单选题]第 16 题 根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，经营者为销售商品而采用财物贿赂对方的行为是（　　）

A. 以行贿论
B. 以受贿论
C. 索取贿赂
D. 商业贿赂
E. 收受贿赂

5. [单选题]关于药源性肝损害^{(drug-induced liver damage)}下列叙述哪项不正确（ ）。

A. 发热和皮疹与药源性肝损害^{(drug-induced liver damage)}无关
B. 转氨酶对肝实质损害最为敏感
C. 药源性肝损害^{(drug-induced liver damage)}最显著的临床表现是黄疸
D. 非用药不可的肝病患者，可短期或交替使用
E. 药源性肝损害^{(drug-induced liver damage)}，首先是预防为主

6. [多选题]婴幼儿体虚易外感多汗，宜选用（ ）。

A. 太子参
B. 北黄芪
C. 杭白术
D. 梅花茸
E. 东阿胶

7. [多选题][101-- 102]

A. 药品说明书
B. 药品、内标签
C. 药品外标签
D. 原料蓊标签
E. 运输包装的标签
F. 根据《药品说明书和标签管理规定》
G. 应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味的是
H. 贮藏、生产日斯、产品批号、有效期、执行标准、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业等内容的是

查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

本文链接：https://www.233go.com/web/337lnr.html