《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、

1. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定（ ）。

A. 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B. 中华人民共和国药典
C. 中药饮片炮制规范
D. 麻醉药品、精神药品的管理办法
E. 药物临床试验机构资格的认定办法

2. [单选题]毒性较大，尤其对第八对脑神经和肾损害严重的药物是

A.

3. [单选题]下列哪些采购活动是合法的( )

A. 向无证的单位和个人采购药品、采购超范围经营的药品
B. 医疗机构遵守《中华人民共和国药品管理法》、《药品管理法实施条例》及本办法的有关规定以集中招标方式采购药品
C. 采购医疗机构配制的制剂
D. 乡村个体行医人员和诊所为节省费用，直接向有《药品生产企业许可证》的药品生产企业采购药品
E. 乡镇卫生院向有《药品生产企业许可证》的药品生产企业采购药品

4. [多选题][48～50]

A. 治疗咳嗽的药物
B. 可待因
C. 喷托维林
D. 右美沙芬
E. 苯丙哌林
F. 右美沙芬复方制剂
G. 48.白天咳嗽，宜用
H. 49.感冒伴随的咳嗽，宜用
I. 50.频繁、剧烈无痰干咳及刺激性咳嗽，宜用

5. [多选题]冬虫夏草的性状特征是

A. 虫体与子座相连，头部红棕色
B. 虫体似蚕，表面黄棕色，有环纹20～30条
C. 有足8对，中部4对最明显
D. 子座细长，圆柱形，棕褐色
E. 质柔韧，断面棕褐色，角质

6. [多选题]药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供下列资料( )。

A. 加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
B. 加盖本企业原印章的营业执照的复印件
C. 加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
D. 销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件
E. 加盖本企业原印章的授权书复印件

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