药品批发和零售连锁企业的购进记录，应保存至超过药品有效期后（

1. [单选题]药品批发和零售连锁企业的购进记录，应保存至超过药品有效期^{(validity of drug)}后（ ）。

A. 1年，但不得少于2年
B. 1年，但不得少于3年
C. 1年，但不得少于4年
D. 2年，但不得少于4年
E. 1年，但不得少于4年

2. [单选题]汉德森-海森巴赫(Henderson-Hasselbalch)方程(HH方程)对弱有机酸药物的方程式是

A. pH-pKa＝logfu/fi
B. pKa-pH＝logfu/fi
C. pH-pKa＝fu/fi
D. pH-pKa＝fi/fu
E. pKa-pH＝log(l-fu/fi)

3. [多选题]指出下列条款中，符合制药企业工艺用水管理要求的内容（ ）。

A. 工艺用水应制定"工艺用水监护规程"
B. 注射用水每月全面检查一次
C. 纯水每班在制水工序抽查部分项目一次
D. 纯水在室温下用不锈钢贮罐贮存
E. 注射用水用不锈钢罐贮存，65℃以上保温

4. [单选题]白天，山坡表面因日照而增温，气温比谷地高，因此，山坡空气上升，形成( )

A. 谷风
B. 陆风
C. 城市热岛
D. 山风
E. 海风

5. [单选题]I型强心苷是（ ）。

A. 苷元-（D-葡萄糖），
B. 苷元-（6-去氧糖甲醚）x-（D-葡萄糖）y
C. 苷元-（2，6-二去氧糖） x -（D-葡萄糖）y
D. 苷元-（6-去氧糖） x -（D-葡萄糖） y
E. 苷元-（D-葡萄糖） y -（2，6-二去氧糖）x

6. [多选题]关于毒性药品管理，下列说法正确的是( )。

A. 毒性药品生产企业应建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂
B. 每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数
C. 每次配料的详细记录，经手人要签字备查
D. 毒性药品的收购、经营，由指定的药品经营单位负责
E. 配方用药由国营药店和医疗单位负责

7. [多选题]不适合用于酸性染料比色法^{(acid dye colorimetry)}的有机溶剂为（ ）。

A. 乙醇
B. 氯仿
C. 二氯甲烷
D. 丙酮
E. 石油醚^{(petroleum ether)}

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