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国家对药品不良反应实行( )。

来源: 志学网    发布:2023-04-05     [手机版]    
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导读

正确答案:E。A.报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告 B.定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告 C.逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告 D.定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告 E.逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]国家对药品不良反应实行( )。

A. 报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告
B. 定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告
C. 逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
D. 定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
E. 逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告


2. [单选题]当颈动脉窦压力感受器(carotid sinus baroreceptor)的传人冲动增多时,可引起什么反应( )。

A. 心迷走紧张减弱
B. 心交感紧张增强
C. 交感缩血管紧张减弱
D. 心率加快
E. 动脉血压上升


3. [单选题]硼砂药材在贮藏过程中,易产生

A. 风化
B. 潮湿溶化
C. 粘连
D. 腐烂
E. 气味散失


4. [单选题]

A.


5. [单选题]根据《药品经营质量管理规范》,下列药品批发企业出库管理的叙述,错误的是

A. 药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
B. 药品出库应进行复核和质量检查
C. 一类精神药品(first kind psychoactive drug)和二类精神药品应建立双人核对制度
D. 药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪
E. 质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年


6. [单选题]黄连主治

A.


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