【导读】
正确答案:A。A.只能逐级、定期报告 B.应逐级、定期报告，必要时可越级报告 C.应按国家药品不良反应监测中心要求不定期报告 D.应按省级药品不良反应监测中心要求不定期报告 E.应不定期地逐级报告 更多药学(士)的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [单选题]药品不良反应报告总体要求，最正确的是
A. 只能逐级、定期报告
B. 应逐级、定期报告，必要时可越级报告
C. 应按国家药品不良反应监测中心要求不定期(irregular dates)报告
D. 应按省级药品不良反应监测中心要求不定期(irregular dates)报告
E. 应不定期(irregular dates)地逐级报告
2. [单选题]关于生物利用度的说法中正确的是
A. 同一药物的不同剂型生物利用度不同
B. 生物利用度指药物从某一制剂进入全身血循环的相对数量
C. 药物的化学结构决定了药物的生物利用度
D. 生物利用度不会影响给药方案的制订
E. 药物的晶型不会影响药物的生物利用度
3. [单选题]关于GLP，错误的叙述是
A. GLP的中译文是《药物临床试验管理规范》
B. 我国的GLP于1999年发布
C. 我国的GIP于1999年11月1日起施行
D. GLP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》
E. GLP主要是用于评价药物的安全性的研究的质量管理规范
4. [单选题]应向卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告的情况，鲎逞凶是
A. 第一类精神药品丢失
B. 第一类精神药品被盗
C. 骗取第一类精神药品
D. 冒领第一类精神药品
E. 第一类精神药品过期
