志学网
搜索

我国《药品生产质量管理规范》中规定,100级洁净厂房用于

来源: 志学网    发布:2023-04-18     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 1178次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

正确答案:AD。A.粉针剂原料药的精制、干燥、分装 B.滴眼剂的配液、滤过、灌封 C.片剂、胶囊剂的生产 D.能在最后容器中灭菌的大体积注射剂的滤过、灌封 E.参麦注射液( 2ml)的配液 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]我国《药品生产质量管理规范》中规定,100级洁净厂房用于

A. 粉针剂(powder injection)原料药(raw medicine)的精制、干燥、分装
B. 滴眼剂的配液、滤过、灌封
C. 片剂、胶囊剂的生产
D. 能在最后容器中灭菌的大体积注射剂的滤过、灌封
E. 参麦注射液( 2ml)的配液


2. [单选题]根据下列选项,回答 132~134 题:

A. 挥发油
B. 树脂
C. 海绵
D. 皂苷
E. 橡胶
F. 第 132 题 倍半萜的存在形式( )。


3. [多选题]生地的性能特点包括( )。

A. 苦寒降泄清利
B. 苦寒清泄燥湿
C. 苦寒清热,甘寒质润养阴
D. 善清营血之热
E. 清凉滋润,善滋阴生津


  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.233go.com/web/33or5l.html
    延伸阅读
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2