根据《药品流通监督管理办法》，药品生产经营中禁止的行为有

1. [多选题]根据《药品流通监督管理办法》，药品生产经营中禁止的行为有

A. 药品生产企业在展销会上现货销售药品
B. 药品经营企业租借场地储存药品
C. 药品生产企业销售受委托生产的药品
D. 药品经营企业采用互联网交易方式^{(transaction mode)}直接向公众销售非处方药
E. 药品经营企业销售医疗机构配制的制剂

2. [多选题]某省两患者服用甲药厂的"糖脂宁胶囊"（批号为101101）后死亡，经药品监督管理部门核查，甲药厂未生产过批号为101101的"糖脂宁胶囊"，致人死亡的药品是乙药厂非法生产的，经药检所^{(institute for drug control)}检验，该药中非法添加了"格列本脲"，下列处理正确的是

A. 批号为101101的"糖脂宁胶囊"为假药
B. 对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任
C. 对甲和乙同时按生产、销售劣药行为追究其刑事责任
D. 甲应对其生产的所有"糖脂宁胶囊"实施召回
E. 甲应对涉案的"糖脂宁胶囊"(批号101101)实施召回

3. [多选题]患者TG升高，TC略高，应选用的治疗药物是

A. 多烯康
B. 苯扎贝特
C. 洛伐他汀
D. 烟酸
E. 弹性酶

4. [多选题]以下有关注射用水的表述，正确的是( )

A. 注射用水是指原水经蒸馏制得的水
B. 注射用水可作为溶解注射用无菌粉末的溶剂
C. 注射用水也称纯化水
D. 注射用水为纯化水经蒸馏所得的水
E. 注射用水可作为配制注射剂的溶剂

5. [多选题]药物信息评价的原则包括

A. 实用性
B. 新颖性
C. 客观性
D. 先进性
E. 科学性

6. [多选题]片剂重量差异超限的产生原因有

A. 颗粒的流动性不好
B. 颗粒中的细粉太多
C. 颗粒的大小相差悬殊
D. 加料斗内颗粒时多时少
E. 冲头与模孔的吻合性不好

查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

本文链接：https://www.233go.com/web/33w5z.html