依照《中华人民共和国药品管理法》，有关医疗机构配制的制剂说法

1. [单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》，有关医疗机构配制的制剂说法错误的是

A. 须经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制
B. 须按照规定进行质量检验，合格的，凭医师处方在本医疗机构使用
C. 应当是^{(should be)}本单位临床需要而市场上供应不足的品种
D. 可以在医疗机构之间调剂使用
E. 不得在市场销售

2. [单选题]在采收加工过程中需要，蒸透心，敞开、低温(60℃以下)干燥药材是()。

A. 葛根
B. 天麻
C. 巴戟天
D. 防风
E. 地黄

3. [多选题]药典规定对阿司匹林进行碳酸钠液中澄明度检查，是为了检测杂质（ ）。

A. 水杨酸
B. 对氨基酚
C. 乙酸苯酯
D. 水杨酸苯酯
E. 乙酰水杨酸

4. [单选题]倍散制备时，一般采用（ ）。

A. 搅拌混合法
B. 等量递增法
C. 过筛混合法
D. 打底套色法
E. 研磨混合法

5. [多选题]不得委托生产的药品有（ ）。

A. 注射剂
B. 放射性药品
C. 特殊管理药品
D. 血液制品^{(blood products)}
E. 疫苗制品

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