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药品批发企业对首营企业的审核内容不包括

来源: 志学网    发布:2023-02-19     [手机版]    
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导读

正确答案:D。A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件 B.营业执照及上一年度企业年度报告公示情况 C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件 D.所有药品生产或者进口批准证明文件复印件 更多中药执业药师资格考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]药品批发企业对首营企业的审核内容不包括

A. 《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B. 营业执照及上一年度企业年度报告公示情况
C. 《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
D. 所有药品生产或者进口批准证明文件复印件


2. [多选题]影响药材质量的因素包括

A. 品种种质
B. 产地和生态环境
C. 栽培技术
D. 采收和产地加工
E. 包装与贮运


3. [单选题]食少纳呆,腹胀便溏,神疲乏力,舌淡脉虚属

A. 脾虚气陷证
B. 脾阳虚证
C. 寒湿困脾证
D. 脾胃湿热证
E. 脾气虚证


4. [单选题]合理用药基本原则中安全是指

A. 临床疗效的明确性
B. 迅速达到预期的效果
C. 减少药物不良反应
D. 使用无毒药物
E. 防止疾病发生


5. [多选题]来源于双子叶植物(dicotyledon)根的药材,横切面特征包括

A. 自中心向外的放射状结构
B. 形成层环多明显
C. 皮部占横切面的绝大部分
D. 中心常无髓
E. 最外层常为表皮


6. [单选题]槟榔与南瓜子配伍主治的病证是

A. 钩虫病
B. 疟疾
C. 小儿疳积
D. 绦虫病
E. 疥癣,湿疮


7. [单选题]下列正确的是

A. 自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日12个月后,该药品的包装、标签和说明书上必须印有非处方药专有标识,否则不准出厂
B. 自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日10个月后,该药品的包装、标签和说明书上必须印有非处方药专有标识,否则不准出厂
C. 自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日7个月后,该药品的包装、标签和说明书上必须印有非处方药专有标识,否则不准出厂
D. 自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日6个月后,该药品的包装、标签和说明书上必须印有非处方药专有标识,否则不准出厂


8. [单选题]药材耳环石斛的特点是

A. 呈长圆锥形,味微苦
B. 茎圆柱形,嚼之有黏性
C. 茎呈细长圆柱形,常盘绕成团,味淡
D. 茎呈螺旋形或弹簧状,嚼之有黏性
E. 茎扁圆柱形,表面有深纵沟,味苦


9. [单选题]根据《药品经营许可证管理办法》,开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为执业药师的岗位是

A. 市场部负责人
B. 企业负责人
C. 质量管理负责人
D. 药品检验部门负责人
E. 质量管理员


10. [单选题]包糖衣时包粉衣层的目的是

A. 使片面消失原有棱角
B. 增加片剂硬度
C. 有利于药物溶出
D. 片芯稳定性增强
E. 使片剂美观


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