【导读】
正确答案:CE。A.茚三酮试剂 B.稀酸溶液或碱溶液 C.乙酸-铜离子试剂 D.改良碘化铋钾试剂 E.氨基酸溶液 更多中药执业药师资格考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [多选题]与环烯醚萜苷元可发生反应的试剂有
A. 茚三酮试剂(ninhydrin reagenttm)
B. 稀酸溶液或碱溶液
C. 乙酸-铜离子试剂
D. 改良碘化铋钾试剂
E. 氨基酸溶液
2. [单选题]下列规范性文件中,其法律效力最高的是
A. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B. 《药品生产监督管理办法》
C. 《城镇职工基本医疗保险用药范围暂行办法》
D. 《药品注册管理办法》
3. [多选题]牛黄解毒丸的使用注意有
A. 孕妇禁用
B. 阴虚上炎所致口疮、牙痛、喉痹者慎用
C. 脾胃虚热者慎用
D. 不宜过量,久服
E. 冷秘者慎用
4. [单选题]生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的,处3年以上10年以下有期徒刑,并处( )罚金
A. 生产金额50%以上2倍以下
B. 生产金额1倍以上3倍以下
C. 销售金额50%以上2倍以下
D. 销售金额1倍以上3倍以下
5. [多选题]防己的主治病证有
A. 水肿
B. 寒湿中阻
C. 脚气浮肿
D. 小便不利
E. 风湿痹痛
6. [单选题]根表皮膜质,木质部黄白色,易与皮部分离,无髓的是
A. 龙胆
B. 坚龙胆
C. 苏龙胆
D. 苦龙胆
E. 严龙胆
7. [单选题]断面黄色,老根中心枯朽状或中空,味苦的药材是
A. 黄连
B. 大黄
C. 何首乌
D. 黄芩
E. 黄芪
8. [单选题]我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
A. 药品生产企业
B. 进口药品的境外制药厂商
C. 药品检验机构
D. 药品经营企业
9. [单选题]有关医疗机构管理的说法,错误的是
A. 医疗机构购进药品必须有真实,完整的药品购进记录
B. 医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适应
C. 医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员
D. 个体诊所应当按照省级卫生行政部门(health administration)分级管理目录制定本诊所的供应目录