关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有

1. [多选题]关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有

A. 难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时
B. 药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时
C. 两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时
D. 毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用
E. 需要产生缓释作用时

2. [单选题]属于超短效的胰岛素制剂是

A. 甘精胰岛素
B. 低精蛋白锌胰岛素
C. 赖脯胰岛素
D. 精蛋白锌胰岛素
E. 普通胰岛素

3. [单选题]药品的标签分为

A. 内标签、中标签、外标签
B. 内标签、外标签
C. 内标签、外标签、运输标签
D. 内标签、外标签、包装标签

4. [多选题]非经胃肠道给药的剂型有

A. 注射给药剂型
B. 呼吸道给药剂型
C. 皮肤给药剂型
D. 黏膜给药剂型
E. 阴道给药剂型

5. [单选题]可引起牙釉质发育不良和牙齿黄染的抗菌药物类别是

A. 氟喹诺酮类
B. 四环素类
C. 大环内酯类
D. 青霉素
E. 氨基糖苷类

6. [多选题]某省两名糖尿病患者^(disease)服用标识为"甲制药厂"的"糖脂宁胶囊"(批号为081101)后死亡，经药品监管部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的"糖脂宁胶囊"，致人死亡的药品系乙非法生产，经药品检验所^{(institute for drug control)}检验，该药品中非法添加了化学物质"格列本脲"。对本事件的处理，正确的有

A. 批号为081101的"糖脂宁胶囊"为假药
B. 对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任
C. 对甲和乙同时按照生产、销售劣药行为追究其法律责任
D. 甲制药厂应对涉案的"糖脂宁胶囊"（批号为081101）实施召回

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