国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须

1. [单选题]国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有

A. 《药品生产许可证》
B. 《进口药品注册证》
C. 《医药产品注册证》
D. 《医疗机构执业许可证》
E. 《医药产品许可证》

2. [单选题]下列符合一级信息源特点的是

A. 提供的信息最新
B. 内容广泛、使用方便
C. 查阅时需要利用所提供参考文献去验证
D. 有的还能提供疾病与药物治疗的基本知识
E. 很方便地对所需要的信息资料进行筛选

3. [单选题]关于药品说明书规定的说法，错误的是

A. 非处方药应列出主要辅料名称
B. 注射剂应列出全部辅料名称
C. 化学药列出全部活性成分
D. 中成药组方中应列出全部中药药味

4. [多选题]抑郁症的临床表现有

A. 心境低落
B. 思维迟缓
C. 认知功能损害
D. 意志活动减退
E. 躯体症状

5. [单选题]下列药物中属于胆碱酯酶抑制剂的是

A. 吡拉西坦
B. 多奈哌齐
C. 茴拉西坦
D. 银杏叶提取物
E. 尼莫地平

6. [多选题]下列属于嘧啶类的抗肿瘤药物有

A. 吉西他滨
B. 阿糖胞苷
C. 卡培他滨
D. 巯嘌呤
E. 氟达拉滨

7. [单选题]关于药物制成混悬剂的条件的不正确表述是

A. 难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时
B. 药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时
C. 两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时
D. 毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用
E. 需要产生缓释作用时

8. [多选题]药品质量缺陷问题的类别有

A. 药品变质
B. 包装破损
C. 假药混入
D. 药品包装质量问题
E. 虽在质量标准正常范围内，但药品不同批次间颜色不同

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