【导读】
正确答案:ABCDE。A.必须配备和提供相适应的药学专业技术人员、仪器和工作条件 B.应建立健全与药事工作相关的各项工作的制度和技术操作规范 C.各项工作记录和检验记录必须完整、清楚,并经复核签字后存档 D.调剂工作应严格执行操作规程、医嘱和处方管理制度 E.自制制剂的配制应遵守《医疗机构配制质量管理规范》 更多临床药学正高级职称考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [多选题]药学部门的质量管理制度包括
A. 必须配备和提供相适应的药学专业技术人员、仪器和工作条件
B. 应建立健全与药事工作相关的各项工作的制度和技术操作规范
C. 各项工作记录和检验记录必须完整、清楚,并经复核签字后存档
D. 调剂工作应严格执行操作规程、医嘱和处方管理制度
E. 自制制剂的配制应遵守《医疗机构配制质量管理规范》
2. [多选题]下列关于药品批号的叙述正确的是
A. 批号标示是同一天药品生产日期的一组数字
B. 药品“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性
C. 由批号推算出药品的有效期和存放时间的长短
D. 在生产过程中,药品批号主要起标识作用
E. 可以依据药品“批”的抽检情况及使用中出现的情况进行药品质量监督和药品控制
3. [多选题]以下关于乳剂稳定性的叙述,哪些是正确的
A. 乳剂中油或乳发生变质的现象称为破裂
B. 在一定条件下,溶剂的分散相和连续相相互对换的现象称为转相
C. 分散相和连续相分成两层,经振摇不能恢复的现象称为分层
D. 乳滴聚集成团但并未合并的现象称为絮凝
E. 乳剂分散相与连续相存在密度差,放置时分散相集中在顶部或底部时的现象称为陈化