【导读】
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1. [单选题]根据《药品管理法》(drug administration law)规定，下列不能按劣药论处的药品是
A. 超过有效期的
B. 被污染的
C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 未标明有效期或者更改有效期的
2. [单选题]人体试验
A. 只要医学研究需要就可进行
B. 只要经过大量、可靠的动物试验后就可进行
C. 只要课题组论证充分就可进行
D. 只要在专家组的监督下就可进行
E. 只要课题组上报完整、严谨的报告，经专家组及上级主管部门(applied by super administrative departm)经规定程序审批后就可进行
3. [单选题]《医疗废物管理条例》的适用范围不包括
A. 医疗机构
B. 妇幼保健机构
C. 计划生育技术服务机构(family planning institutions)
D. 医学科研教学机构
E. 美容美发服务机构
