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药品的使用控制是

来源: 志学网    发布:2023-04-19     [手机版]    
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导读

正确答案:C。A.过程、技术、控制和伦理的总和 B.知识、了解、评价和伦理的总和 C.知识、了解、评价、过程、技术、控制和伦理的总和 D.知识、过程、技术、控制的总和 E.知识、了解、评价、控制的总和 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]药品的使用控制是

A. 过程、技术、控制和伦理的总和
B. 知识、了解、评价和伦理的总和
C. 知识、了解、评价、过程、技术、控制和伦理的总和
D. 知识、过程、技术、控制的总和
E. 知识、了解、评价、控制的总和


2. [单选题]胆绞痛时,宜选用何药治疗?( )。

A. 新斯的明
B. 阿托品
C. 吗啡
D. 哌替啶
E. 阿托品并用哌替啶


3. [单选题]A省B医院经过招标,从C医药公司采购D药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。药品召回的责任主体是()。

A. A省药品监督管理部门
B. B医院
C. C医药公司
D. D药品生产企业


4. [单选题]根据下列题干及选项,回答 41~44 题:

A. 羧甲基淀粉钠
B. 滑石粉
C. 乳糖
D. 胶浆
E. 甘油三酯
F. 第 41 题 黏合剂( )。


5. [多选题]化学药品(chemicals)注册分类I类至V类新药审批的一般程序是( )。

A. 提供符合规定(conforming to prescribed)的综述资料、药学研究资料药理毒理研究资料、临床研究资料,向SFDA申请临床试验批文
B. 申办者选择或由SFDA指定具有资质的国家药品研究基地为临床研究单位
C. 取得SFDA批文后进行临床研究(I、Ⅱ、Ⅲ期)
D. 提供临床研究资料及临床前研究资料,经审评合格取得试生产批文,试生产期(trial operation term)间进行药品生产质量观察及Ⅳ期临床试验,并在试生产满前3个月,提供有关资料申请转正
E. 审批合格后转为正式生产


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