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巴豆制霜压榨时,加热目的是( )。

来源: 志学网    发布:2023-04-04     [手机版]    
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导读

正确答案:ACD。A.易出油 B.产生新物质 C.可使毒蛋白变性 D.降低毒性 E.增强疗效 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]巴豆制霜压榨时,加热目的是( )。

A. 易出油
B. 产生新物质
C. 可使毒蛋白变性
D. 降低毒性
E. 增强疗效


2. [单选题]临床使用的维生素C异构体是( )。

A. L(+)型异构体
B. L(-)型异构体
C. D(+)型异构体
D. D(-)型异构体
E. 消旋异构体


3. [单选题]可见血肌酐检测值增高的疾病是( )。

A. 急性肾小球肾炎
B. 肾盂肾炎
C. 尿路感染
D. 急性心肌梗死
E. 前列腺增生


4. [单选题]脂质体是一种具有多功能的药物载体,不属于其特点的是()。

A. 具有靶向性
B. 降低药物毒性
C. 提高药物稳定性
D. 细胞亲和性(cell affinity)
E. 具有缓释性


5. [单选题]具有养心安神作用的中药属于( )。

A. 泻下药
B. 平肝息风药
C. 止咳平喘药
D. 重镇安神药
E. 养心安神药


6. [单选题][117 -118] (ADR按药理作用关系分型)

A. 毒性反应
B. 首剂效应
C. C.后遗效应
D. 致突变作用
E. 特异质反应(idiosyncratic reaction)
F. 117.归属B型的是


7. [多选题]

B. 每年汇总报告一次 C. 自首次获准进口之日起1年内,报告该进口药品发生的所有不良反应 D. 在首次药品批准证明文件(documentary evidence)有效期届满当年汇总报告一次,以后每5年汇总报告一次 E. 新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告 1.新药监测期内的药品报告要求 2.新药监到期已满的药品报告要求 3.进口药品报告要求 4.药品生产、经营企业和医疗卫生机构报告要求

A. 自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品发生的所有不良反应B. 每年汇总报告一次
B. 自首次获准进口之日起1年内,报告该进口药品发生的所有不良反应
C. 在首次药品批准证明文件(documentary evidence)有效期届满当年汇总报告一次,以后每5年汇总报告一次
D. 新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告
E. 1.新药监测期内的药品报告要求
F. 2.新药监到期已满的药品报告要求
G. 3.进口药品报告要求
H. 4.药品生产、经营企业和医疗卫生机构报告要求


8. [单选题]最具有药品生产领域(production field)工作特色的职业道德要求是

A. 以德为先,尊重生命
B. 指导用药,做好药学服务
C. 合法采购,规范进药
D. 依法促销,诚信推广
E. 热情周到,服务客户


9. [单选题]下列对“他汀类”叙述正确的是( )。

A. 主要用于高甘油三酯血症
B. 可明显降低TC、LDL水平,中等程度降低TG水平,同时使血清HDL水平轻度升高
C. 可明显降低TC、LDL和HDL水平,中等程度降低TG水平
D. 可明显降低TG水平,升高TC、LDL水平,同时使血清HDL轻度升高
E. 只有同烟酸、吉非贝齐等合用时才可出现横纹肌溶解症


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