志学网
搜索

有关药品编码说法正确的是

来源: 志学网    发布:2023-04-18     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 1788次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

正确答案:ABCD。A.药品编码分为本位码、监管码和分类码 B.药品本位码包括药品国别码、药品类别码、药品本体码和校验码 C.药品本位码编码4到13位为药品本体码 D.药品本体码包括药品企业标识和药I品产品标识 E.药品产品标识在前,药品企业标识在后 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]有关药品编码说法正确的是

A. 药品编码分为本位码、监管码和分类码
B. 药品本位码包括药品国别码、药品类别码、药品本体码和校验码
C. 药品本位码编码4到13位为药品本体码
D. 药品本体码包括药品企业标识和药I品产品标识
E. 药品产品标识在前,药品企业标识在后


2. [多选题]尿酮体阳性可见于

A. 痛风
B. 结晶尿
C. 甲状腺功能亢进
D. 慢性肾盂肾炎
E. 糖尿病


3. [单选题][ 91 -93](常用抗高血压药)

A. 利尿降压药
B. 钙通道阻滞剂(calcium channel blockers)
C. p受体阻断剂
D. 血管紧张素转换酶抑制剂
E. 血管紧张素Ⅱ受体阻断剂
F. 氯沙坦


4. [单选题]与氨基糖苷类抗生素并用更易造成耳聋的药物是( )。

A. 阿米洛利
B. 呋塞米
C. 氨苯蝶啶
D. 螺内酯
E. 乙酰唑胺


5. [单选题](85~87题共用备选答案)

A. 《药品临床试验管理规范》(GCP)
B. 《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)
C. 《药品生产质量管理规范》(GMP)
D. 《药品经营质量管理规范》(GSP)
E. 《优良制剂规范》(GPP)
F. 药品生产企业必须遵守( )。


6. [单选题]请根据以下内容回答 109~113 题

A. 同一批原料在同一天分装的产品
B. 同一天同班组一次性投料所生产的产品
C. 经最后混合具有均一性的成品
D. 成型前使用同一台混合设备生产的一次混合产品
E. 使用同一台混合设备生产的一次混合产品
F. 第 109 题 片剂的一个批号为( )


  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.233go.com/web/40v97n.html
    延伸阅读
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2