1. [多选题]负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施机构是
A. 中国食品药品(food and drug)检定研究院
B. 卫生计生部门
C. 发改委
D. 国家中医药管理局
2. [单选题]根据下列题干及选项，回答 107～110 题：
A. 擅自委托或接受委托生产药品
B. 未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的
C. 未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的
D. 生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
E. 生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《炮制规范》的
F. 《中华人民共和国药品管理法(drug administration law)》规定
G. 第 107 题 按生产劣药论处（ ）。
3. [单选题]称取2.0g，可称取的范围是( )。
A. 0.06～0.14g
B. 1.5～2.5g
C. 1.95～2.05g
D. 1.995～2.005g
E. 1.9995～2.0005g
