按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和

1. [多选题]按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构^{(health institutions)}发现可能与用药有关的不良反应，应( )。

A. 详细记录、调查、分析、评价、处理
B. 填写《药品不良反应／事件报告表》
C. 每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
D. 新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15天内报告
E. 死亡病例及时报告

2. [单选题][ 113～115 ]

A. 临床个体化给药实例
B. 根据患者剂量体重
C. 根据药靶基因检测
D. 根据药酶基因多态性
E. 分析利用TDM结果
F. 根据制剂的生物利用度差异
G. 第 113 题 服用常规剂量苯妥英呈现中毒的癫痫患者，血清蛋白明显低于正常值，血药浓度明显超过有效浓度范围

3. [单选题]《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须

A. 经医疗机构主要负责人批准、登记备案
B. 经县以上卫生行政部门^{(health administration)}批准、登记备案
C. 经县以上食品药品监督管理部门批准、登记备案
D. 经省以上卫生行政部门^{(health administration)}批准、登记备案
E. 经省以上食品药品监督管理部门批准、登记备案

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